Por primera vez, los científicos han visualizado una
interacción entre el gluten y las células T del sistema inmune, proporcionando información sobre cómo la enfermedad celíaca, que afecta a
aproximadamente a 1 en 133 personas, se dispara.
Publicado el 11 de octubre en la Immunity, el descubrimiento
fue dirigido por el Dr. Hugh Reid, y el profesor Jamie Rossjohn de Monash
University, el profesor Frits Koning, de la Universidad de Leiden y el Dr. Bob
Anderson, de la compañía de biotecnología ImmusanT Inc, con sede en los EE.UU..
Una vez diagnosticado el trastorno
inflamatorio crónico, la enfermedad celíaca afecta el proceso digestivo del
intestino delgado. Cuando una persona con enfermedad celíaca consume gluten, su
sistema inmune desencadena a las células T para combatir las proteínas
ofensivas, dañando el intestino delgado e inhibe la absorción de importantes
nutrientes en el cuerpo. Actualmente no hay tratamientos disponibles, aparte de
una dieta completamente libre de gluten.
Los investigadores utilizaron el sincrotrón de Australia para determinar visualmente cómo las
células T del sistema inmune interactúan con el gluten, una proteína presente en el trigo, el centeno y la cebada, que
causa la enfermedad celíaca, el descubrimiento impulsará los intentos de
producir un tratamiento que permite
a las víctimas reanudar una dieta normal.
Alrededor de la mitad de la población es genéticamente susceptible a la enfermedad celíaca, ya que llevan
los genes de respuesta inmune HLA-DQ2
o HLA-DQ8. Al menos una de cada 20
personas que llevan el HLA-DQ2 y
aproximadamente uno de cada 150 que tienen el HLA-DQ8 desarrollan la enfermedad celíaca, pero las personas con
otras versiones de los genes HLA-DQ
están protegidos.
Esto ha llevado a los investigadores a preguntarse cómo sistema
inmune se sensibiliza al gluten.
El Dr. Reid, investigador principal de la Universidad de
Monash, dijo que el descubrimiento fue un avance importante para la enfermedad
celíaca y la enfermedad autoinmune.
"Esta es la primera vez que las complejidades de la
interacción entre el gluten y dos proteínas que inician la respuesta inmune han
sido visualizadas en un nivel sub-molecular," dijo el Dr. Reid.
Esta idea de un evento central en la enfermedad celíaca
ayudará al ImmusanT para desarrollar un análisis de sangre y una vacuna terapéutica, Nexvax2 ®, para los pacientes con enfermedad
celíaca que llevan el gen HLA-DQ2. Se tiene la intención de restaurar la
tolerancia inmunológica al gluten y permitir a los pacientes a volver a incluir de nuevo el gluten en su
dieta.
En estudios futuros se investigará si la activación de células
T por el gluten en los pacientes con HLA-DQ2 sigue principios similares como se
observó en este estudio que se centró en HLA DQ8 mediada por la enfermedad
celíaca.
El responsable científico de ImmusanT, el Dr. Bob Anderson
dijo que la investigación que se presenta es una oportunidad única.
"Porque ahora sabemos que los péptidos del gluten
responsables de la enfermedad celíaca, se puede interrogar a los eventos
moleculares que conducen a una respuesta inmune auto-destructiva", dijo el
Dr. Anderson.
Fuente: EurekAlert
Sophie E. Broughton,
Jan Petersen, Alex Theodossis, Stephen W. Scally, Khai Lee Loh, Allan
Thompson, Jeroen van Bergen, Yvonne Kooy-Winkelaar, Kate N.
Henderson, Travis Beddoe, Jason A. Tye-Din, Stuart I. Mannering,
Anthony W. Purcell, James McCluskey, Robert P. Anderson, Frits
Koning, Hugh H. Reid, Jamie Rossjohn.Biased T Cell
Receptor Usage Directed against Human Leukocyte Antigen DQ8-Restricted Gliadin
Peptides Is Associated with Celiac Disease. Immunity, 2012; DOI:10.1016/j.immuni.2012.07.013
