(HealthDay News) -- Un hombre que sufre de distrofia muscular
de Duchenne que recibió un dispositivo para ayudar a que el ventrículo
izquierdo de su corazón bombee sangre por su cuerpo podría representar un
importante avance en el tratamiento de la enfermedad, según sus médicos.
Jason Williams tiene 29 años, y es de Peebles, Ohio. Se cree
que es uno de los primeros pacientes de distrofia muscular de Duchenne de EE.
UU. en recibir el dispositivo implantado de asistencia ventricular, señaló el
equipo del Centro Médico del Hospital Pediátrico de Cincinnati.
Los dispositivos de asistencia ventricular son bombas
mecánicas que se implantan en el pecho para ayudar a que un corazón debilitado
bombee sangre al resto del organismo.
El 80 por ciento de los niños y hombres que sufren de distrofia
muscular de Duchenne mueren de insuficiencia cardiaca, según un comunicado de
prensa del centro médico. Debido a la gravedad de su enfermedad muscular, por
lo general no son candidatos para trasplante cardiaco o algunas otras opciones
de tratamiento disponibles para pacientes de otros tipos de distrofia muscular.
"Se trata de un importante hito en la atención de la
distrofia muscular de Duchenne", apuntó en el comunicado de prensa el Dr.
John Lynn Jefferies, director de los programas de insuficiencia cardiaca y
dispositivos de asistencia ventricular del Instituto Cardiaco del Pediátrico de
Cincinnati. "Este tratamiento ofrece la posibilidad de cambiar el
resultado y las vidas de estos hombres jóvenes de una forma significativa, que
hasta ahora nunca se había logrado".
La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno
hereditario. Afecta sobre todo al sexo masculino, y muchos pacientes necesitan
sillas de rueda para los doce años de edad. Los pacientes en las etapas más
avanzadas de la enfermedad experimentan dificultades para respirar y problemas
cardiacos, y muchos pacientes mueren a finales de la adolescencia o a principio
de la veintena.
Williams explicó su decisión de recibir el dispositivo de
asistencia ventricular.
"Deseaba vivir más con una mejor calidad de vida, y
ayudar a otras personas, las que sufren de Duchenne y se enfrentan a la
insuficiencia cardiaca y a la muerte", comentó Williams en el comunicado
de prensa. "Espero que los médicos y cirujanos puedan aprender de mi
cirugía y recuperación, y ser capaces de ofrecer este tratamiento a otros
hombres y chicos con Duchenne".
Cada año, en todo el mundo nacen 2,500 personas con distrofia
muscular de Duchenne. Para los 21 años, todos los pacientes de Duchenne sufren
una enfermedad del músculo cardiaco llamada cardiomiopatía dilatada.
Por: Robert Preidt
Artículo por HealthDay, traducido
por Hispanicare
FUENTE: Cincinnati Children's Hospital Medical
Center, news release, Oct. 16, 2012
